Anandamid (AEA) Ergänzung (94421-68-8) Hersteller - Cofttek

Anandamid (AEA) (94421-68-8)

7. April 2020

Anandamid, auch bekannt als N-Arachidonoylethanolamin oder AEA, ist ein Fettsäure-Neurotransmitter, der aus dem nichtoxidativen Metabolismus von Eicosatetraensäure (Arachidonsäure), einer essentiellen mehrfach ungesättigten ω-6-Fettsäure, stammt.


Status: In Massenproduktion
Einheit: 25kg / Trommel

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Anandamid (AEA) Specifications

Name: Anandamid (AEA)
CAS: 94421-68-8
Reinheit 50% Pulver ; 85% Öl
Molekularformel: C
Molekulargewicht: X
Schmelzpunkt: -4.8 ° C
Chemischer Name: N-Arachidonoyl-2-hydroxyethylamid
Synonyme: Anandamid; AEA; Arachidonylethanolamid; Arachidonoylethanolamid.
InChI-Schlüssel: LIGWYLOEDYSMTP-DOFZRALJSA-N
Halbes Leben: N / A
Löslichkeit: Löslich in DMSO, Methanol, Wasser
Lagerzustand: 0 - 4 C für kurze Zeit (Tage bis Wochen) oder -20 C für lange Zeit (Monate)
Anwendung: Da Anandamid (AEA) in Bereichen des Gehirns synthetisiert wird, in denen Gedächtnis, Motivation, kognitive Prozesse und Bewegungssteuerung gesteuert werden, kann es physiologische Systeme wie Schmerz, Appetitregulation, Vergnügen und Belohnung beeinflussen.
Aussehen: hellgelbes Pulver

Was ist Anandamid (AEA) CAS 94421-68-8?

Anandamid, auch bekannt als N-Arachidonoylethanolamin oder AEA, ist ein Fettsäure-Neurotransmitter, der aus dem nichtoxidativen Metabolismus von Eicosatetraensäure (Arachidonsäure), einer essentiellen mehrfach ungesättigten ω-6-Fettsäure, stammt. Der Name stammt vom Sanskrit-Wort ananda, was „Freude, Glückseligkeit, Freude“ und Amid bedeutet. Es wird auf mehreren Wegen aus N-Arachidonoylphosphatidylethanolamin synthetisiert. Es wird hauptsächlich durch das Enzym Fettsäureamidhydrolase (FAAH) abgebaut, das Anandamid umwandelt.

Vorteile von Anandamid (AEA) CAS 94421-68-8

Anandamid (AEA) wird enzymatisch in den Bereichen des Gehirns synthetisiert, die für das Gedächtnis, Denkprozesse und die Kontrolle der Bewegung wichtig sind. Untersuchungen legen nahe, dass Anandamid eine Rolle beim Herstellen und Aufbrechen kurzfristiger Verbindungen zwischen Nervenzellen spielt, und dies hängt mit Lernen und Gedächtnis zusammen. Tierstudien legen nahe, dass zu viel Anandamid Vergesslichkeit hervorruft. Dies deutet darauf hin, dass Substanzen, die die Bindung von Anandamid an seinen Rezeptor verhindern könnten, zur Behandlung von Gedächtnisverlust oder sogar zur Verbesserung des vorhandenen Gedächtnisses verwendet werden könnten!

Anandamid (AEA) CAS 94421-68-8 Wirkmechanismus?

Anandamid, auch bekannt als N-Arachidonoylethanolamin (AEA), ist ein Fettsäure-Neurotransmitter, der aus dem nichtoxidativen Metabolismus von Eicosatetraensäure (Arachidonsäure), einer essentiellen Omega-6-Fettsäure, stammt. Der Name stammt vom Sanskrit-Wort ananda, was „Freude, Glückseligkeit, Freude“ und Amid bedeutet. Es wird auf mehreren Wegen aus N-Arachidonoylphosphatidylethanolamin synthetisiert.

Anandamid (AEA) CAS 94421-68-8 Anwendung:

Anandamid (AEA) synthetisiert in Bereichen des Gehirns, in denen Gedächtnis, Motivation, überlegene kognitive Prozesse und Bewegungssteuerung gesteuert werden. Auf diese Weise beeinflusst es physiologische Systeme wie Schmerz, Appetitregulation, Vergnügen und Belohnung.

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Referenzen

  • Cui HJ, Liu S, Yang R, Fu GH, Lu Y. N-Stearoyltyrosin schützt primäre kortikale Neuronen vor durch Sauerstoff-Glukose-Mangel induzierter Apoptose durch Hemmung des Anandamid-Inaktivierungssystems. Neurosci Res. 2017, 9. Mai. Pii: S0168-0102 (17) 30012-3. doi: 10.1016 / j.neures.2017.04.019. [Epub vor Druck] PubMed PMID: 28499834.
  • King-Himmelreich TS, Möser CV, Wolters MC, Schmetzer J., Schreiber Y., Ferreirós N., Russe OQ, Geisslinger G., Niederberger E. AMPK tragen zur durch Aerobic-Übungen induzierten Antinozizeption nach Endocannabinoiden bei. Neuropharmakologie. 2017, 4. Mai. Pii: S0028-3908 (17) 30198-3. doi: 10.1016 / j.neuropharm.2017.05.002. [Epub vor Druck] PubMed PMID: 28479394.
  • Piron A, Lenzi C, Briganti A, Abbate F, Levanti M, Abramo F, Miragliotta V. Räumliche Verteilung von Cannabinoidrezeptor 1 und Fettsäureamidhydrolase im Eierstock und Eileiter der Katze. Acta Histochem. 2017, Mai; 119 (4): 417–422. doi: 10.1016 / j.acthis.2017.04.007. Epub 2017 4. Mai. PubMed PMID: 28478955.