Adelmidrol Specifications
| Name: | Adelmidrol |
| CAS: | 1675-66-7 |
| Purity | 98% |
| Molekularformel: | C13H26N2O4 |
| Molekulargewicht: | X |
| Schmelzpunkt: | 132-134 ºC |
| Chemischer Name: | N,N'-Bis(2-hydroxyethyl)nonandiamid |
| Synonyme: | Adelmidrol 1675-66-7 N,N'-bis(2-hydroxyethyl)nonandiamid AdelMitrol UNII-1BUC3685QU Mehr… |
| InChI-Schlüssel: | PAHZPHDAJQIETD-UHFFFAOYSA-N |
| Halbes Leben: | N / A |
| Löslichkeit: | In Wasser löslich; Äthanol; DMSO |
| Lagerzustand: | 0 - 4 ° C für kurze Zeit (Tage bis Wochen) oder -20 ° C für lange Zeit (Monate) |
| Anwendung: | Es wird in Italien in der Veterinärmedizin ausgiebig zur Behandlung von Hautentzündungen eingesetzt. Im Jahr 2015 wurde festgestellt, dass die Verbindung auch eine entzündungshemmende Wirkung ausübt, wenn sie systemisch in 10 mg pro kg Körpergewicht verabreicht wird. |
| Aussehen: | weißes Puder |
Was ist Adelmidrol (1675-66-7)?
Adelmidrol ist das halbsynthetische Diethanolamid-Derivat der Azelainsäure und hat eine symmetrische chemische Struktur. Es wird als Amid klassifiziert und ähnelt Palmitoylethanolamid, dem Stammmolekül der ALIAmide-Arzneimittelklasse. ALIAmide sind eine Gruppe von Fettsäure Derivate mit cannabimimetischen Eigenschaften, die entzündungshemmend und schmerzstillend wirken und vermutlich durch eine Verringerung der Mastzellaktivierung wirken. Adelmidrol ist ein entzündungshemmendes Ethanolamid-Derivat der Azelainsäure.
Vorteile von Adelmidrol (1675-66-7).
Adelmidrol ist das synthetische Derivat der Azelainsäure, einer natürlich vorkommenden gesättigten Dicarbonsäure, die in einigen Vollkornprodukten und in Spuren im menschlichen Körper vorkommt. Chemisch ist Ademidrol das N,N-Bis(2-hydroxyethyl)non-Anediamid und es ist eine amphiphile oder amphipathische Verbindung, die sowohl hydrophile als auch hydrophobe Eigenschaften besitzt, die seine Löslichkeit sowohl in wässrigen als auch in organischen Medien begünstigen. Adelmidrol gehört zur Familie der Aliamide, einer Gruppe von Fettsäurederivaten mit cannabimimetischen Eigenschaften, die in der Lage sind, die Hyperreaktivität von Mastzellen (MC) bei verschiedenen pathophysiologischen und pathologischen Zuständen zu kontrollieren. Der entzündungsfördernde NF-κB-Signalweg wurde durch die Behandlung mit Adelmidrol deutlich reduziert. Die entzündungshemmende Wirkung von Adelmidrol schien mit der Aktivierung von PPAR-gamma in Zusammenhang zu stehen. Adelmidrol ist topisch wirksam bei entzündlichen Hauterkrankungen beim Menschen und ist in der Lage, die Entzündungsreaktion in menschlichen Keratinozyten zu modulieren. Die Kombination aus Hyaluronsäure und Adelmidrol verbessert die Anzeichen einer durch Mononatriumiodacetat induzierten Arthrose.
Adelmidrol (1675-66-7) Anwendung?
Adelmidrol ist ein halbsynthetisches Derivat der Azelainsäure und ein Analogon der entzündungshemmenden Verbindung Palmitoylethanolamid (PEA), einem Aliamid und Mitglied der Familie der Fettsäureamid-Signalmoleküle mit cannabimimetischen Eigenschaften. Die entzündungshemmenden und antinozizeptiven Wirkungen der Aliamide PEA und Adelmidrol wurden in zahlreichen präklinischen Studien sowohl in vitro als auch in vivo nachgewiesen. Es wird angenommen, dass ihre Wirkungen zumindest teilweise auf ihre Fähigkeit zurückzuführen sind, die Mastzellaktivierung und die Freisetzung von Mastzellmediatoren unter pathophysiologischen und pathologischen Zuständen herunterzumodulieren.
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Bibliographie
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