Bestes Vinpocetin-Pulver (42971-09-5) Hersteller

Vinpocetin-Pulver

5. November 2020

Cofttek ist der beste Hersteller von Vinpocetin-Pulver in China. Unsere Fabrik verfügt über ein komplettes Produktionsmanagementsystem (ISO9001 & ISO14001) mit einer monatlichen Produktionskapazität von 340 kg.

Status: In Massenproduktion
Einheit: 1 kg / Beutel, 25 kg / Trommel

Vinpocetin-Pulver Specifications

Name: Vinpocetine
CAS: 42971-09-5
Purity 98%
Molekularformel: C22H26N2O2
Molekulargewicht: X
Schmelzpunkt: 147-149 ° C
Chemischer Name: AY-27255, Cavinton, Eburnamenin-14-carbonsäure, Ethylapovincaminat, Ethylapovincaminoat,
Synonyme: Ethylester, RGH-4405, TCV-3b, Vinpocetin, Vinpocetina, Vinpocétine.
InChI-Schlüssel: DDNCQMVWWZOMLN-IRLDBZIGSA-N
Eliminationshalbwertszeit: 2.54 +/- 0.48 Stunden
Löslichkeit: Löslich in DMSO, Methanol, Wasser
Lagerzustand: 0 - 4 ° C für kurze Zeit (Tage bis Wochen) oder -20 ° C für lange Zeit (Monate)
Anwendung: Vinpocetin ist eine Verbindung aus der Immergrün-Pflanze, die als kognitives Schutz- und Anti-Aging-Mittel verwendet wird. Vinpocetin ist eines der häufigsten Nootropika und kann die Durchblutung fördern. Es wird angepriesen, um das Gedächtnis zu stärken. Diese letztere Behauptung wurde nicht untersucht.
Aussehen: weißes Puder

 

Vinpocetin (42971-09-5) NMR-Spektrum

Vinpocetin (42971-09-5) - NMR-Spektrum

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Was ist Vinpocetin (42971-09-5)?

Vinpocetin ist ein synthetisches Alkaloid, das aus der Immergrünpflanze stammt (speziell synthetisiert aus dem als "Vincamin" bekannten Molekül) und in europäischen Ländern nachweislich zur Behandlung von kognitivem Verfall, Schlaganfallwiederherstellung und Epilepsie eingesetzt wird. Vinpocetin wird auch häufig als nootrope Verbindung verwendet, in der Hoffnung, dass es die Gedächtnisbildung fördern kann.

 

Vorteile von Vinpocetin-Pulver (42971-09-5)

Vinpocetin wird nicht vollständig absorbiert, aber was absorbiert wird, erreicht schnell und einfach Spitzen im Blut und gelangt dort ins Gehirn, wo es seine Funktionen ausüben kann. Zu den Eigenschaften, die für die orale Vinpocetin-Supplementierung gelten, gehören Neuroprotektion (gegen Toxine und übermäßige Stimulation) und die Verringerung neuronaler Entzündungen, während der Effekt der kognitiven Verbesserung zu diesem Zeitpunkt durch Beweise nicht gut gestützt zu sein scheint. Während Vinpocetin wirksam zu sein scheint, um zu verhindern, dass Toxine oder Stressoren Amnesie verursachen, ist noch nicht gezeigt worden, dass es die Gedächtnisbildung von Natur aus verbessert.

Vinpocetin scheint auch eine gewisse Wirksamkeit gegen kognitiven Verfall zu haben, aber die Menge an Literatur zu diesem Thema ist viel geringer als bei anderen zu diesem Zweck getesteten Arzneimitteln (insbesondere CDP-Cholin oder Alpha-GPC). In mindestens einer Studie wurde eine Verbesserung der Reaktionszeit mit einer 40-mg-Tablette Vinpocetin festgestellt, die zu diesem Zeitpunkt möglicherweise eine der wenigen praktisch relevanten Verbesserungen für gesunde Personen darstellt.

Infusionen von Vinpocetin scheinen die Durchblutung des Gehirns zu verbessern, ohne den Druck systemisch zu verändern, und es wird angenommen (aber nicht gezeigt), dass dies auf die orale Einnahme zutrifft. Dies würde möglicherweise Kopfschmerzen reduzieren, die durch übermäßigen Druck verursacht werden, und entspricht der traditionellen Verwendung der Immergrünpflanze (um Kopfschmerzen zu reduzieren).

 

Vinpocetin (42971-09-5) Anwendung?

Die Mechanismen von Vinpocetin sind zahlreich. Es scheint mit mehreren Ionenkanälen (Natrium, Kalium und Kalzium) zu interagieren, während es zu unterdrückenden Effekten auf die Neurotransmitterfreisetzung und den Neuroprotektionsschutz führt, wenn Dopamin oder Glutamat unterdrückt werden (diese beiden können, wenn sie durch Toxine unnötig stimuliert werden, oxidative Schäden verursachen). Es interagiert auch mit alpha-adrenergen Rezeptoren und dem TPSO-Rezeptor, und obwohl der genaue Nutzen dieser Rezeptorwechselwirkungen nicht klar ist, sind sie wahrscheinlich relevant, da sie in den gleichen Konzentrationen auftreten wie die Ionenkanalwechselwirkungen.

Vinpocetin ist auch ein PDE1-Inhibitor, ein Mechanismus, der sowohl kardioprotektiv als auch kognitiv verbessert. Leider tritt diese Hemmung bei einer ziemlich hohen Dosis auf und gilt möglicherweise nicht für ergänzende Standarddosierungen von Vinpocetin.

Ähnlich wie bei PDE1 scheinen ein antidopaminerges Potential von Vinpocetin und eine direkte Hemmung von glutaminergen Rezeptoren in vitro in sehr hohen Konzentrationen aufzutreten und sind möglicherweise für die Standardergänzung nicht relevant.

 

Vinpocetin (42971-09-5) Dosierung

Vinpocetin wird im täglichen Dosierungsbereich von 15 bis 60 mg eingenommen und in drei tägliche Dosen zu den Mahlzeiten aufgeteilt. Die niedrige Standarddosis beträgt 5 mg bei jeder dieser drei Mahlzeiten, wobei 20 mg bei jeder Mahlzeit als das höhere Ende der Wirksamkeit angesehen werden. Diese Dosen werden zum Zwecke der Neuroprotektion, zur Verbesserung des zerebralen Blutflusses und zur Verringerung der Rate des kognitiven Rückgangs eingenommen.

Dosen im oberen Bereich dieses Bereichs (30-45 mg akute Dosierungen) können nützlich sein, um die Wahrnehmung und Gedächtnisbildung bei ansonsten gesunden Personen zu fördern, aber es gibt nicht viele Belege für diese Behauptung.

Warnung: Bei schwangeren Frauen wurde das Äquivalent von Dosen über 10 mg / d im Tierversuch mit der fetalen Toxizität in Verbindung gebracht. 10 mg / d können ebenfalls riskant sein, insbesondere wenn sie während einer gesamten Schwangerschaft eingenommen werden.

 

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Referenzen
  1. Abdel-Salam OME. Vinpocetin und Piracetam üben eine antinozizeptive Wirkung im viszeralen Schmerzmodell bei Mäusen aus. Pharmacol Rep. 2006; 58 (5): 680-691.17085860
  2. Akopov SE, Gabrielian ES. Auswirkungen von Aspirin, Dipyridamol, Nifedipin und Cavinton auf die Thrombozytenaggregation, die allein und in Kombination durch verschiedene Aggregationsmittel induziert wird. Eur J Clin Pharmacol. 1992; 42 (3): 257 & ndash; 259.1577042
  3. Alkuraishy HM, Al-Gareeb AI, Albuhadilly AK. Vinpocetin und Pyritinol: ein neues Modell für die rheologische Modulation des Blutes bei zerebrovaskulären Erkrankungen - eine randomisierte kontrollierte klinische Studie. Biomed Res Int. 2014; 2014: 324307.25548768.

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