Palmitoylethanolamid (PEA) -Pulver

7 April 2020

Palmitoylethanolamid (PEA), ein endogenes (vom Körper hergestelltes) Fettsäureamid, entwickelt sich zu einem neuen Wirkstoff bei der Behandlung von Schmerzen und Entzündungen. Als endogenes Mittel und auch in Lebensmitteln wie Eiern und Milch gefunden, wurden keine schwerwiegenden Nebenwirkungen oder Wechselwirkungen zwischen Arzneimitteln festgestellt.

 


Status: In Massenproduktion
Einheit: 1 kg / Beutel, 25 kg / Trommel

Video mit Palmitoylethanolamid (PEA) -Pulver (544-31-0)

 

Palmitoylethanolamid (PEA) -Pulver Specifications

 

Name: Palmitoylethanolamid (PEA)
CAS: 544-31-0
Reinheit 98% mikronisiertes PEA ; 98% Pulver
Molekularformel: C
Molekulargewicht: X
Schmelzpunkt: 93 bis 98 ° C
Chemischer Name: Hydroxyethylpalmitamid Palmidrol N-Palmitoylethanolamin Palmitylethanolamid
Synonyme: Palmitoylethanolamid

Palmidrol

N- (2-Hydroxyethyl) hexadecanamid

N-Palmitoylethanolamin

InChI-Schlüssel: HXYVTAGFYLMHSO-UHFFFAOYSA-N
Halbes Leben: 8 Stunden
Löslichkeit: Löslich in DMSO, Methanol, Wasser
Lagerzustand: 0 - 4 ° C für kurze Zeit (Tage bis Wochen) oder -20 ° C für lange Zeit (Monate)
Anwendung: Palmitoylethanolamid (PEA) gehört zur Familie der Endocannabinoide, einer Gruppe von Fettsäureamiden. PEA hat nachweislich eine analgetische und entzündungshemmende Wirkung und wurde in mehreren kontrollierten Studien zur Behandlung chronischer Schmerzen bei erwachsenen Patienten mit unterschiedlichen klinischen Grunderkrankungen eingesetzt.
Aussehen: weißes Puder

 

Palmitoylethanolamid (544-31-0) NMR-Spektrum

Palmitoylethanolamid (544-31-0) - NMR-Spektrum

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Was ist Palmitoylethanolamidpulver (544-31-0)?

Palmitoylethanolamid (PEA), ein endogenes (vom Körper hergestelltes) Fettsäureamid, entwickelt sich zu einem neuen Wirkstoff bei der Behandlung von Schmerzen und Entzündungen. Als endogenes Mittel und auch in Lebensmitteln wie Eiern und Milch gefunden, wurden keine schwerwiegenden Nebenwirkungen oder Wechselwirkungen zwischen Arzneimitteln festgestellt. PEA hat Wirksamkeit bei chronischen Schmerzen verschiedener Art gezeigt, die mit vielen schmerzhaften Zuständen verbunden sind, insbesondere mit neuropathischen (Nerven-) Schmerzen, entzündlichen Schmerzen und viszeralen Schmerzen wie Endometriose und interstitieller Blasenentzündung.

 

Vorteile von Palmitoylethanolamid (544-31-0) -Pulver

Zunächst reduziert es über den Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptor alpha (PPARα) die Rekrutierung und Aktivierung von Mastzellen an Stellen mit Nervenverletzung und die Freisetzung entzündungsfördernder Mediatoren aus diesen Zellen; zweitens hemmt es die Mikroglia-Aktivierung und die Rekrutierung von Mastzellen in das Rückenmark nach einer peripheren Nervenverletzung sowie nach einer Neuroinflammation der Wirbelsäule oder einer Rückenmarksverletzung.

Mehrere Studien konzentrierten sich auf die Verwendung von PEA bei einer Vielzahl chronischer Schmerzzustände. Zum Beispiel kann es eine vorteilhafte Wirkung wie ein Adjuvans zur Behandlung von Schmerzen im unteren Rückenbereich haben oder es wurde allein zur Behandlung chronischer Schmerzen bei kritisch kranken älteren Patienten verwendet, bei denen die Verwendung traditioneller Analgetika zu einem hohen Risiko für Nebenwirkungen führen kann. Ermutigende Ergebnisse wurden bei der Behandlung von nicht-chirurgischen Radikulopathien mit einer ultramikronisierten PEA-Formulierung und der Kombinationstherapie mit Alpha-Liponsäure zur Verringerung der chronischen Prostatitis / des chronischen Beckenschmerzsyndroms gezeigt.

 

Palmitoylethanolamid (544-31-0) Wirkmechanismus?

Palmitoylethanolamid (PEA) ist ein endogenes Fettsäureamid, ein Analogon des Endocannabinoids Anandamid (AEA), das zur Familie der N-Acylethanolamine (NAE) gehört. NAEs werden von Zellen als Reaktion auf schädliche Reize freigesetzt. Wie alle NAEs hat auch das PEA eine lokale Wirkung, und sein Gewebespiegel wird durch das Gleichgewicht von Produktions- und Abbauaktivität eng reguliert. Zwei intrazelluläre Amidasen, die in Entzündungszellen exprimiert werden, sind am Lipidamidabbau beteiligt: ​​Fettsäureamidhydrolase (FAAH) und N-Acylethanolamin-hydrolysierende Säureamidase (NAA).

 

Palmitoylethanolamid (544-31-0) Anwendung

Palmitoylethanolamid (PEA) gehört zur Familie der Endocannabinoide, einer Gruppe von Fettsäureamiden. PEA hat nachweislich eine analgetische und entzündungshemmende Wirkung und wurde in mehreren kontrollierten Studien zur Behandlung chronischer Schmerzen bei erwachsenen Patienten mit unterschiedlichen klinischen Grunderkrankungen eingesetzt.

 

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Referenzen

  • Hansen HS. Palmitoylethanolamid und andere Anandamid-Kongenere. Vorgeschlagene Rolle im erkrankten Gehirn. Exp Neurol. 2010; 224 (1): 48–55
  • Petrosino S., Iuvone T., Di Marzo V. N-Palmitoylethanolamin: Biochemie und neue therapeutische Möglichkeiten. Biochimie. 2010; 92 (6): 724–7
  • Cerrato S., Brazis P., della Valle MF, Miolo A., Puigdemont A. Auswirkungen von Palmitoylethanolamid auf die immunologisch induzierte Freisetzung von Histamin, PGD2 und TNFα aus Mastzellen der Haut von Hunden. Vet Immunol Immunopathol. 2010; 133 (1): 9–15
  • Palmitoylethanolamid (PEA): Vorteile, Dosierung, Verwendung, Ergänzung