PI3K & mTOR

LY294002 ist das erste synthetische Molekül, von dem bekannt ist, dass es PI3Kα / δ / β mit IC50 von 0.5 μM / 0.57 μM / 0.97 μM hemmt; stabiler in lösu ...

MHY1485 ist ein zellpermeabler mTOR-Aktivator. hemmt den autophagischen Prozess durch Hemmung der Fusion zwischen Autophagosomen und Lysosomen ...

ML 264 ist ein potenter Krüppel-ähnlicher Faktor-5-Inhibitor (KLF5). ML264 hemmt den MAPK-Weg, indem es die EGR1- und KLF5-Spiegel reduziert. ML 264 nimmt ab ...

OSI-027 ist ein selektiver und potenter Doppelinhibitor von mTORC1 und mTORC2 mit IC50 von 22 nM und 65 nM und mehr als nur der 100-fache Selektivi ...

PD0325901 (PD325901) ist ein selektiver und nicht ATP-kompetitiver MEK-Inhibitor mit IC50 von 0.33 nM, etwa 500-fach stärker als CI-1040 auf ...

PD 169316 ist ein potenter, zellpermeabler und selektiver p38 MAP-Kinase-Inhibitor (IC50 = 89 nM). PD 169316 ist ein selektiver Inhibitor von p38 MAPK.1 ...

CI-1040 ist ein selektiver MEK-Inhibitor (Ki = 300 nM in vitro). CI-1040 unterdrückt die FGF-vermittelte Angiogenese in vivo und senkt die VEGF-Expression ...

PD318088 ist ein nicht-ATP-konkurrenzfähiger allosterischer MEK1 / 2-Inhibitor, der gleichzeitig mit ATP in einer Region der aktiven MEK1 ...

PD98059 ist ein nicht ATP-kompetitiver MEK-Inhibitor mit IC50 von 2 μM, der spezifisch die MEK-1-vermittelte Aktivierung von MAPK hemmt. geht nicht direkt ...

PF-05212384 (PKI-587) ist ein hochwirksamer dualer Inhibitor von PI3Kα, PI3Kγ und mTOR mit IC50 von 0.4 nM, 5.4 nM und 1.6 nM, ...

PF-4989216 ist ein potenter und selektiver PI3K-Inhibitor mit IC50 aus 2 nM, 142 nM, 65 nM, 1 nM und 110 nM für p110α, p110β, p110γ, p110δ und ...

PI-3065 ist ein neuer potenter und selektiver PI3K p110δ-Inhibitor mit IC50 von 15 nM; zeigt> 100-fache Selektivität gegen p110α, p110β, p11 ...