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CAS-Nr. PRODUKTNAME ALLGEMEINES
    +1951483-29-6 LY3214996 (1951483-29-6)

    LY3214996 ist ein selektiver und neuartiger ERK1 / 2-Inhibitor mit IC50 von 5 nM für beide Enzyme in biochemischen Assays. Es hemmt wirksam zelluläre P ...

    +449811-01-2 Pamapimod (449811-01-2)

    Pamapimod ist ein neuartiger p38-mitogenaktivierter Proteinkinase-Inhibitor. Pamapimod inhibierte die enzymatische Aktivität von p38α und p38β mit IC50-Werten von ...

    +586379-66-0 PH-797804 (586379-66-0)

    PH-797804 ist ein ATP-kompetitiver, leicht reversibler Inhibitor der α-Isoform der humanen p38 MAP-Kinase, der ein Ki = 5.8 nM aufweist.

    <td>

    +449808-64-4 R1487 (Hydrochlorid) (449808-64-4)

    R1487 (Hydrochlorid) ist hochwirksame und hochselektive Inhibitoren von p38α. Ziel: p38α; R1487 (Hydrochlorid) hemmt das Zytokin ...

    +1628838-42-5 RAF709 (1628838-42-5)

    RAF709 ist ein potenter Inhibitor von B-RAF und C-RAF (IC50s = 0.4 bzw. 0.5 nM) .1 Es ist selektiv für RAF-Kinasen, die> 99% i ...

    +923032-37-5 Refametinib (RDEA119) (923032-37-5)

    Refametinib (RDEA119, BAY 86-9766) ist ein oral bioverfügbarer selektiver MEK-Inhibitor mit potenzieller antineoplastischer Aktivität (IC50 = 19 nM MEK1 ...

    +152121-47-6 SB203580 (152121-47-6)

    SB203580 ist ein p38 MAPK-Inhibitor mit IC50 von 0.3-0.5 μM, 10-fach unempfindlicher gegen SAPK3 (106T) und SAPK4 (106T) und blockiert PKB-Phosphorylatio ...

    +271576-80-8 SD-06 (271576-80-8)

    SD-06 ist ein p38 MAP-Kinase-Inhibitor. hemmt p38α mit einem IC50-Wert von 170 nM und hemmt die LPS-stimulierte TNF-Freisetzung bei Ratten (83% -Hemmung ...

    +606143-52-6 Selumetinib (AZD6244) (606143-52-6)

    Selumetinib (AZD6244) ist ein potenter, hochselektiver MEK1-Inhibitor mit IC50 von 14 nM und hemmt außerdem die ERK1 / 2-Phosphorylierung mit IC50 von 10 ...

    +1173097-76-1 U0126-EtOH (1173097-76-1)

    U0126-EtOH (U-0126) ist ein hochselektiver Inhibitor von MEK1 / 2 mit IC50 von 0.07 μM / 0.06 μM, 100-fach höherer Affinität für ΔN3-S218D ...