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CAS-Nr. PRODUKTNAME ALLGEMEINES
    +934162-61-5 A-966492 (934162-61-5)

    A-966492 ist ein neuer und potenter Inhibitor von PARP1 und PARP2 mit Ki von 1 nM bzw. 1.5 nM.

    +328543-09-5 AG14361 (328543-09-5)

    AG14361 ist ein potenter PARP-1-Inhibitor mit einem Ki von <5 nM. In permeabilisierten SW620- und intakten SW620-Zellen sind die IC50s 29 nM und 14 ...

    +1645286-75-4 AZ6102 (1645286-75-4)

    AZ6102 ist ein potenter TNKS1 / 2-Inhibitor (IC50 = 3 / 1 nM), der eine 100-fache Selektivität gegenüber anderen Enzymen der PARP-Familie (IC50: 0.5-3 μM) aufweist und ...

    +1174043-16-3 AZD2461 (1174043-16-3)

    AZD2461 ist ein neuartiger und potenter PARP-Inhibitor mit IC50 von 5 nM, 2 nM und 200 nM für PARP1, PARP2 bzw. PARP3. Seine geringere Affinität ...

    +66611-37-8 BGP-15 (66611-37-8)

    BGP-15 ist ein neuartiger Poly (ADP-Ribose) -Polymerasehemmer mit Rollen bei der DNA-Reparatur und Apoptose

    +1207456-01-6 BMN673 (1207456-01-6)

    BMN 673 ist ein neuartiger PARP-Inhibitor mit IC50 von 0.58 nM. Es ist auch ein potenter Inhibitor von PARP-2, hemmt aber nicht PARG und ist hochsensitiv.

    +868540-17-4 Carfilzomib (PR171) (868540-17-4)

    Carfilzomib (PR171) ist ein irreversibler Proteasom-Inhibitor und ein antineoplastischer Wirkstoff, der zur Behandlung von refraktärem multiplem Myelom verwendet wird.

    +134381-21-8 Epoxomicin (134381-21-8)

    Epoxomicin ist ein selektiver Proteasom-Inhibitor mit entzündungshemmender Aktivität, der hauptsächlich die CH-L-Aktivität des 20S-Proteasoms hemmt, w ...

    +415903-37-6 Grapiprant (415903-37-6)

    Grapiprant, auch bekannt als AT-001 und CJ-023, ist ein Medikament aus der Piprant-Klasse. Diese Moleküle wurden von Acylsulfonamid abgeleitet und ...

    +133407-82-6 MG132 (133407-82-6)

    MG132 ist ein potenter zellpermeabler Proteasom- und Calpain-Inhibitor mit IC50s von 0.1 und 1.2 μM zur Inhibierung von Proteasom und Calpain, ...

    +1038915-60-4 MK4827 (Niraparib) (1038915-60-4)

    MK-4827 (Niraparib) ist ein selektiver Inhibitor von PARP1 / PARP2 mit IC50 von 3.8 nM / 2.1 nM; mit großer Aktivität in Krebszellen mit mutiertem BRCA-1 ...

    +489402-47-3 ML213 (489402-47-3)

    ML213 ist ein selektiver Aktivator für Kv7.2- und Kv7.4-Kanäle und erweitert die Kv7.2- und Kv7.4-Kanäle um EC50s von 230 bzw. 510 nM.

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