Histon-Methytransferase

GSK343 ist ein potenter und selektiver EZH2-Inhibitor mit IC50 von 4 nM, der eine 60-Fold-Selektivität gegen EZH1 und> 1000-Fold-Selektivi ...

I-CBP112 ist ein spezifischer und potenter Acetyl-Lysin-Inhibitor für die Interaktion von Protein-Protein-Wechselwirkungen, der auf die CBP / p300-Bromodomänen abzielt.

JIB-04 ist ein panselektiver Jumonji-Histon-Demethylase-Inhibitor mit IC50s von 230, 340, 855, 445, 435, 1100 und 290 nM für JARID1A, JMJD2E, ...

LLY-507 ist ein potenter und selektiver Inhibitor der Protein-Lysin-Methyltransferase SMYD2 mit einem IC50 von 15 nM.

MS023 ist ein potenter, selektiver und zellaktiver PRMT-Inhibitor des Typs I mit IC50 aus 30 nM, 119 nM, 83 nM, 4 nM und 5 nM für PRMT1, PRMT3, PRMT4 ...

OG-L002 ist ein starker LSD1-Inhibitor, von dem festgestellt wurde, dass er das Herpes-Simplex-Virus (HSV) sofortige frühe Genexpression und virale Ausbeute hemmt.

ORY-1001 ist ein potenter und selektiver Inhibitor von LSD1 (IC₅₀ <20 nM). Es zielt auf akute myeloische Leukämie (AML) -Stammzellen und ...

SGC0946 ist ein hochwirksamer und selektiver DOT1L-Methyltransferase-Inhibitor mit IC50 von 0.3 nM. töten Sie selektiv gemischte Linien-Leukämiezellen ...

SGC2085 ist ein starker und selektiver Coaktivator-assoziierter Arginin-Methyltransferase-1 (CARM1) -Hemmer mit einem IC50 von 50 nM.

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SGC707 ist eine chemische PRMT3-Sonde ihrer Klasse, die ein potenter, selektiver und zellaktiver allosterischer Inhibitor von PRMT3 mit IC50 von 31 ...

SP2509 ist ein selektiver Histondemethylase-LSD1-Inhibitor mit IC50 von 13 nM und zeigt keine Aktivität gegen MAO-A, MAO-B, Laktatdehydrogenase ...

NC0224 ist ein potenter Inhibitor der G9a-Histon-Methyltransferase und zeigt einen IC50-Wert von 15 nM.4. Die isotherme Titrationskalorimetrie ergab ...