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CAS-Nr. PRODUKTNAME ALLGEMEINES
    +935881-37-1 AR-42 (935881-37-1)

    AR-42 ist ein neuartiger HDAC-Inhibitor, der biologische Aktivität gegen maligne Mastzelllinien durch Herunterregulierung von konstitutiv aktivierten ...

    +844442-38-2 AT7519 (844442-38-2)

    AT7519 ist ein Inhibitor für mehrere Cyclin-abhängige Kinasen (CDKs), die zum Stillstand des Zellzyklus, zur Induktion von Apoptose und zur Hemmung der Apoptose führen können.

    +602306-29-6 AZD5438 (602306-29-6)

    AZD5438 ist ein starker Inhibitor von CDK1 / 2 / 9 mit IC50 von 16 nM / 6 nM / 20 nM. Es ist weniger wirksam gegen CDK5 / 6 und hemmt auch GSK3β. Phase 1.

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    +865783-99-9 Briciclib (865783-99-9)

    Briciclib ist ein Benzylstyrylsulfon-Analogon und ein Dinatriumphosphatester-Prodrug von ON 013100 mit potentieller antineoplastischer Aktivität.

    ...
    +1421693-22-2 CDKI-73 (1421693-22-2)

    CDKI-73 ist ein potenter CDK9-Inhibitor mit einem Ki von 4 nM. Es zeigt eine selektive Toxizität gegenüber CLL-Zellen (LD50 = 80 nM) gegenüber normalen B-Zellen und normalem CD34 ...

    +199986-75-9 CVT-313 (NG-26) (199986-75-9)

    CVT-313 ist ein potenter, selektiver, reversibler und ATP-kompetitiver Inhibitor von CDK2 (IC50 = 0.5 uM für Cdk2 / A und Cdk2 / E; 4.2 uM für Cdk1 / B; 21 ...

    +779353-01-4 Dinaciclib (SCH727965) (779353-01-4)

    Dinaciclib (SCH727965) ist ein neuartiger und wirksamer CDK-Hemmer für CDK2, CDK5, CDK1 und CDK9 mit IC50 von 1 nM, 1 nM, 3 nM und 4 nM ...

    +942918-07-2 GSK1070916 (942918-07-2)

    GSK1070916 ist ein starker Aurora B / C-Kinase-Inhibitor (mit IC50 von 3.5 nM / 6.5 nM) mit breiter Antitumoraktivität in Gewebekulturzellen und Hum ...

    +1346546-69-7 GSK872 (1346546-69-7)

    GSK872 ist ein Rezeptor-interagierender Proteinkinase-3 (RIP3) -Hemmer. GSK872 hemmt TNF- und Virus-induzierte Nekrose in 3T3-SA-Fibroblasten. ...

    +443797-96-4 JNJ7706621 (443797-96-4)

    JNJ-7706621 ist ein Pan-CDK-Hemmer mit der höchsten Wirksamkeit auf CDK1 / 2 mit IC50 von 9 nM / 4 nM und einer> 6-fachen Selektivität für CDK1 / 2 als ...

    +1073485-20-7 LDC000067 (1073485-20-7)

    LDC000067 ist ein hochselektiver CDK9-Inhibitor mit IC50 von 44 nM, 55 / 125 / 210 /> 227 /> 227-facher Selektivität gegenüber CDK2 / 1 / 4 / 6 / 7….

    +1453834-21-3 LDC4297 (1453834-21-3)

    LDC4297 ist ein neuartiger CDK7-Inhibitor (IC50 = 0.13 ± 0.06 nM für CDK7 versus IC50 zwischen 10 nM und 10,000 nM für alle anderen analysierten CDKs).

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