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ERK & JNK

BI-78D3 (883065-90-5)

BI-78D3, auch als JNK-Inhibitor X bekannt, ist ein potenter JNK-Inhibitor. BI-78D3 hemmt dosisabhängig die Phosphorylierung von JNK-Substraten sowohl in vitro als auch in Zellen.

Nicht für therapeutische Zwecke bestimmt. Nur für Forschungszwecke.

CAS: +883065-90-5 Kategorie

BI-78D3 (883065-90-5) Beschreibung

BI-78D3 ist ein kompetitiver JNK-Inhibitor mit IC50 von 280 nM, der eine> 100-Faltungsselektivität gegenüber p38α und keine Aktivität bei mTOR und PI-3K aufweist.

BI-78D3, auch als JNK-Inhibitor X bekannt, ist ein potenter JNK-Inhibitor. BI-78D3 hemmt dosisabhängig die Phosphorylierung von JNK-Substraten sowohl in vitro als auch in Zellen. BI-78D3 blockiert nicht nur JNK-abhängige Con A-induzierte Leberschäden, sondern stellt auch die Insulinsensitivität in Mausmodellen mit Typ 2-Diabetes wieder her.

BI-78D3 (883065-90-5) Specifications

Produktname BI-78D3
Synonyme JNK-Inhibitor X; BI-78D3; BI78D3; BI 78D3.
Chemischer Names 4-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-2,4-dihydro-5-[(5-nitro-2-thiazolyl)thio]-3H-1,2,4-triazol-3-one
Reinheit ≥98% (HPLC)
CAS-Nummer +883065-90-5
Molekular- FOrmula C13H9N5O5S2
Molekular- Wacht 379.365
Genaue Masse 379.0045
MDL-Nummer
InChIKey QFRLDZGQEZCCJZ-UHFFFAOYSA-N
InChi-Code InChI=1S/C13H9N5O5S2/c19-11-15-16-12(25-13-14-6-10(24-13)18(20)21)17(11)7-1-2-8-9(5-7)23-4-3-22-8/h1-2,5-6H,3-4H2,(H,15,19)
SMILES O=C1NN=C(SC2=NC=C([N+]([O-])=O)S2)N1C3=CC=C(OCCO4)C4=C3
Form Pulver
Farbe
SBeweglichkeit Löslich in DMSO
Ssich aufregen TEMP. 0 - 4 C für kurze Zeit (Tage bis Wochen) oder -20 C für lange Zeit (Monate).
Haltbarkeit > 2 Jahre bei ordnungsgemäßer Lagerung.
Handl. Vor Luft und Licht schützen
Anwendung: BI-78D3 ist ein kompetitiver JNK-Hemmer


=

RIDADR NONH für alle Verkehrsträger

Referenzen:

  • 1: Hein TW, Xu W, Xu X, Kuo L. Akute und chronische Hyperglykämie lösen JIP1 / JNK-vermittelte endotheliale Vasodilatator-Dysfunktion von Retina-Arteriolen aus. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2016 Aug 1; 57 (10): 4333-40. doi: 10.1167 / iovs.16-19990. PubMed PMID: 27556216; PubMed Central PMCID: PMC5015966.
  • 2: Alaseem AM, Madiraju P., Aldebeyan SA, Noorwali H., Antoniou J., Mwale F. Naproxen induziert die Typ X-Kollagenexpression in humanen mesenchymalen Stammzellen aus dem Knochenmark durch die Hochregulation von 5-Lipoxygenase. Gewebe Eng Teil A. 2015 Jan; 21 (1-2): 234-45. doi: 10.1089 / ten.TEA.2014.0148. Epub 2014 Oct 23. PubMed PMID: 25091567; PubMed Central PMCID: PMC4292866.
  • 3: Posthumadeboer J, von Egmond PW, Helder MN, von Menezes RX, Cleton-Jansen AM, Beliën JA, Verheul HM, von Royen BJ, Kaspers GJ, von Beusechem VW. Durch gezieltes Ansprechen von JNK-interagierendem Protein-1 (JIP1) wird das Osteosarkom gegen Doxorubicin sensibilisiert. Oncotarget. 2012 Okt; 3 (10): 1169-81. PubMed PMID: 23045411; PubMed Central PMCID: PMC3717953.
  • 4: Strittmatter F, Walther S., Gratzke C., Göttinger J., Beckmann C., Roosen A., Schlenker B., Hedlund P., Andersson KE, Stief CG, Hennenberg M. N-terminale Kinase, SP600125 und BI-78D3. Br J Pharmacol. 2012 Jul; 166 (6): 1926-35. doi: 10.1111 / j.1476-5381.2012.01919.x. PubMed PMID: 22364229; PubMed Central PMCID: PMC3402815.
  • 5: Stebbins JL, De SK, Machleidt T., Becattini B., Vazquez J., Kuntzen C., Chen L., Cellitti J. F., Riel-Mehan M., Emdadi A., Solinas G., Karin M., Pellecchia M. Identifizierung eines neuen JNK-Inhibitor-Targetings die JNK-JIP-Interaktionsstelle. Proc Natl Acad Sci US A. 2008 Okt 28; 105 (43): 16809-13. doi: 10.1073 / pnas.0805677105. Epub 2008 Oct 15. PubMed PMID: 18922779; PubMed Central PMCID: PMC2567907.

1 Bewertung für BI-78D3 (883065-90-5)

  1. Cofttek -

    Noch nie zuvor so gute Erfahrungen gemacht. Der BI-78D3 (883065-90-5) ist von hoher Reinheit, auch der Kundenservice ist sehr nett.

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