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DNA- und RNA-Synthese

Idarubicin-HCl (57852-57-0)

Idarubicin-HCl ist eine Hydrochloridsalzform von Idarubicin, einem Anthracyclin-Antibiotikum und einem DNA-Topoisomerase-II- (Topo-II) -Inhibitor für MCF-7-Zellen mit IC50 von 3.3 ng / ml in einem zellfreien Test.

Nicht für therapeutische Zwecke bestimmt. Nur für Forschungszwecke.

CAS: 57852-57-0 Kategorie

Idarubicin-HCl (57852-57-0) Description:

Idarubicin HCL ist das Hydrochloridsalz des anthroplastischen Anthroplastik-Antibiotikums Idarubicin, das ein Anthracyclin-Antibiotikum und ein DNA-Topoisomerase-II- (Topo-II) -Inhibitor für MCF-7-Zellen mit IC50 von 3.3 ng / ml ist. Idarubicin-HCL interkaliert in DNA und hemmt Topoisomerase II, wodurch die DNA-Replikation gehemmt wird und letztendlich die RNA- und Proteinsynthese beeinträchtigt wird. Aufgrund seiner hohen Lipophilie dringt Idarubicin HCL effizienter in Zellmembranen ein als andere anthracycline Antibiotika

Idarubicin-HCL ist ein 4-Demethoxy-Analogon des Leukämie-Therapeutikums Daunorubicin (Artikel-Nr. 14159). Bei beiden handelt es sich um Anthracyclin-Antibiotika, die in DNA interkalieren und Topoisomerase II hemmen, was bei niedrigen Konzentrationen zu einer Zytotoxizität von Krebszellen führt (IC50 = 20-120 nM für Idarubicin). In Kombinationstherapie ist Idarubicin für die Behandlung verschiedener Leukämietypen wirksam.

Idarubicin-HCl (57852-57-0) Specifications:

Produktname Idarubicin-HCl
Synonyme Idarubicinhydrochlorid; IMI30; IMI-30; IMI 30; NSC256439; NSC-256439; NSC 256439; 4-DMDR; IDA; Markenname: Idamycin; IDAMYCIN PFS.
Chemischer Name 4-Demethoxydaunomycin;(7S,9S)-9-acetyl-7-(((2R,4S,5S,6S)-4-amino-5-hydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-6,9,11-trihydroxy-7,8,9,10-tetrahydrotetracene-5,12-dione hydrochloride;
Reinheit ≥ 98%
CAS-Nummer 57852-57-0
Molekular- FOrmula C26H28CLNO9
Molekular- Wacht 533.958
Monoisotopische Masse X
MDL-Nummer MFCD00866457
InChIKey JVHPTYWUBOQMBP-RVFAQHLVSA-N
InChi-Code InChI=1S/C26H27NO9.ClH/c1-10-21(29)15(27)7-17(35-10)36-16-9-26(34,11(2)28)8-14-18(16)25(33)20-19(24(14)32)22(30)12-5-3-4-6-13(12)23(20)31;/h3-6,10,15-17,21,29,32-34H,7-9,27H2,1-2H3;1H/t10-,15-,16-,17-,21+,26-;/m0./s1
SMILES O = C1C2 = C (O) C ([[Email protected]@H] (O [[Email protected]] 3C [[Email protected]] (N) [[Email protected]](O)[[Email protected]] (C) O3) C [[Email protected]](O)(C(C)=O)C4)=C4C(O)=C2C(C5=C1C=CC=C5)=O.[H]Cl
Form Pulver
Farbe N / A
SBeweglichkeit Löslich in DMSO, nicht in Wasser
Ssich aufregen TEMP. -20 ° C
Haltbarkeit ≥ 2 Jahre
Handl. Berührung mit Haut und Augen vermeiden. Staub- und Aerosolbildung vermeiden. Stellen Sie eine geeignete Absaugung an Orten sicher, an denen sich Staub bildet
(Antrag Idarubicin hcl ist ein Anthracyclin-Antibiotikum, das ein Mittel gegen Leukämie mit höherer DNA-Bindungskapazität und höherer Zytotoxizität als Daunorubicin ist. Antineoplastisch


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RIDADR NONH für alle Verkehrsträger

Referenzen:

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[3]. ML Vigliotti, M. Dell'Olio, A. La Sala, A. Romano, A. Tartarone, G. Mele, C. Musto, AM Carella, Di Renzo N. Primäres Zentralnervensystem-Lymphom (PCNSL) bei immunkompetenten Erwachsenen: Analyse einer retrospektiven Patientenreihe behandelt mit Idarubicin-haltiger Therapie und Strahlentherapie. Hematol J. 2004; 5 (5): 453-5. Rezension. PubMed PMID: 15448676.

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