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GPCR & G Protein

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    • BAY59-3074 (406205-74-1) COFTTEK

    BAY59-3074 (406205-74-1)

    Bay 59-3074 ist ein neuer selektiver CB1 / CB2-Rezeptor-Partialagonist mit Ki-Werten von 48.3 und 45.5 nM an humanen CB1- bzw. CB2-Rezeptoren.

    Nicht für therapeutische Zwecke bestimmt. Nur für Forschungszwecke.

    CAS: 406205-74-1 Kategorie

    BAY59-3074 (406205-74-1) Beschreibung:

    BAY-59-3074 ist ein neuartiger Cannabinoid-CB1 / CB2-Rezeptor-Partialagonist mit analgetischen Eigenschaften. Es zeigt antihyperalgetische und antiallodynische Eigenschaften in Rattenmodellen für chronische neuropathische und entzündliche Schmerzen.

    BAY59-3074 (406205-74-1) Specifications:

    Produktname BAY59-3074
    Synonyme BAY-59-3074; SCHACHT 59-3074; BAY59-3074
    Chemischer Names BAY 59-3074; 406205-74-1; UNII-5FO5Z101GU; BAY-593074; 5FO5Z101GU; CHEMBL1354658
    Reinheit 98%
    CAS-Nummer 406205-74-1
    Molekular- FOrmula C18H13F6NO4S
    Molekular- Wacht X
    Monoisotopische Masse X
    InChIKey LWUSZIVDPJPVBW-UHFFFAOYSA-N
    InChi-Code InChI=1S/C18H13F6NO4S/c19-17(20,21)8-3-9-30(26,27)29-13-5-1-4-12(10-13)28-16-7-2-6-15(14(16)11-25)18(22,23)24/h1-2,4-7,10H,3,8-9H2
    SMILES O = S (CCCC (F) (F) F) (OC1 = CC = CC (OC2 = CC = CC (C (F) (F) F) = C2C # N) = C1) = O
    Form Pulver
    Farbe N / A
    SBeweglichkeit kann in DMSO formuliert werden
    Ssich aufregen TEMP. -20 ° C
    Haltbarkeit > 2 Jahre bei ordnungsgemäßer Lagerung.
    Handl. Trocken, dunkel
    (Antrag ein Roman,

    =
      897657-95-3 MSX122 (897657-95-3)

      MSX-122 ist ein oral bioverfügbarer Inhibitor von CXCR4 (IC50 = ~ 10 nM) mit potenziellen antineoplastischen und antiviralen Aktivitäten. CXCR4-Hemmer ...
      380899-24-1 SB649868 (380899-24-1)

      SB649868, auch als GSK-649868 bekannt, ist ein Orexin-Rezeptorantagonist, der möglicherweise zur Behandlung von Schlafstörungen und Schlafstörungen eingesetzt werden kann.

      ...
      885101-89-3 GW9508 (885101-89-3)

      GW 9508 ist ein zellpermeables Aminophenylpropanoat, das als wirksamer und selektiver Agonist für den G-Protein-gekoppelten Rezeptor (GPCR) GRP40 ...

    RIDADR NONH für alle Verkehrsträger

    Referenzen:

    1: Teng H, Thakur GA, Makriyannis A. Konformativ beschränkte Analoga von BAY 59-3074 als neue Cannabinoidrezeptorliganden. Bioorg Med. Chem. Lett. 2011 Okt 1; 21 (19): 5999-6002. doi: 10.1016 / j.bmcl.2011.07.017. Epub 2011 Jul 23. PubMed PMID: 21880487; PubMed Central PMCID: PMC3693451.

    2: De Vry J, Jentzsch KR. Diskriminative Reizwirkungen des strukturell neuartigen Cannabinoid-CB1 / CB2-Rezeptor-Partialagonisten BAY 59-3074 bei der Ratte. Eur J Pharmacol. 2004 Nov 28; 505 (1-3): 127-33. PubMed PMID: 15556145.

    3: De Vry J., Denzer D., Reissmüller E., Eijckenboom M., Heil M., Meier H., Mauler F. 3- [2-Cyano-3- (Trifluormethyl) phenoxy] phenyl-4,4,4-Trifluor-1-butansulfonat (BAY 59 -3074): Ein neuartiger Cannabinoid-Cb1 / Cb2-Rezeptor-Partialagonist mit antihyperalgetischen und antiallodynischen Wirkungen. J Pharmacol Exp Ther. 2004 Aug; 310 (2): 620-32. Epub 2004 Mai 12. PubMed PMID: 15140913.

    4.Gαs-Signalisierung des CB1-Rezeptors und der Einfluss der Rezeptornummer. Finlay DB, Cawston EE, Grimsey NL, Hunter MR, Korde A, Vemuri VK, Makriyannis A, Glass M. Br J. Pharmacol. 2017 Aug; 174 (15): 2545-2562. doi: 10.1111 / bph.13866. Epub 2017 Jun 19. PMID: 28516479 Free PMC Artikel

    5. Das phänotypische Screening von Cannabinoidrezeptor-2-Liganden zeigt eine unterschiedliche Empfindlichkeit gegenüber dem Genotyp. Hillger JM, Roy B., Wang Z, Mulder-Krieger T., Boomsma DI, Slagboom PE, Danen EHJ, IJzerman AP, Heitman LH. Biochem Pharmacol. 2017 Apr 15; 130: 60-70. doi: 10.1016 / j.bcp.2017.01.014. Epub 2017 Jan 31. PMID: 28159624

    früher

    Amiselimod (942398-84-7)

    Weiter

    BQU57 (1637739-82-2)

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