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MEK & P38 MAPK

HMN-214 (173529-46-9)

HMN-214 ist ein Prodrug von HMN-176, das die zelluläre räumliche Orientierung von Plk1 ändert. HMN-214 (IVX-214) ist ein starker Inhibitor der Polo-ähnlichen Kinase (Plk) mit IC50 von 118 nM.

Nicht für therapeutische Zwecke bestimmt. Nur für Forschungszwecke.

CAS: 173529-46-9 Kategorie

HMN-214 (173529-46-9) Description:

HMN-214 (IVX-214) ist ein starker Inhibitor der Polo-ähnlichen Kinase (Plk) mit IC50 von 118 nM. HMN-214 zeigt eine starke Antitumoraktivität mit breitem Spektrum gegen verschiedene Krebszellen, einschließlich HeLa, PC-3, DU-145, MIAPaCa-2, U937, MCF-7, A549 und WiDr mit einem mittleren IC50-Wert von 118 nM. HMN-176 ist auch zytotoxisch für arzneimittelresistente menschliche und murine Zelllinien, einschließlich P388 / CDDP, P388 / VCR, K2 / CDDP und K2 / VP-16, wobei die IC50-Werte von 143 nM-265 nM reichen. In HeLa-Zellen blockiert HMN-176 (3 μM) den Zellzyklus in der G2 / M-Phase. HMN-176 (3 μM) reguliert die Expression des Multi-Drug-Resistenz-Gens (MDR1) aufgrund der Störung der Bindung des NF-Y-Transkriptionsfaktors an den MDR1-Promotor nach unten. HMN-176 (250 nM-2.5 μM) hemmt die Bildung meiotischer Spindeln und die Asterbildung von Spisula-Oozyten. HMN-176 (2.5 μM) hemmt auch die Bildung von Aster-Mikrotubuli aus humanen Zentrosomen.

HMN-214 (173529-46-9) Specifications:

Produktname HMN-214
Synonym HMN214; HMN 214; HMN-214
Chemischer Name (E) -4- (2- (N - ((4-Methoxyphenyl) sulfonyl) acetamido) styryl) pyridin 1-oxid
Drogenklasse N / A
Reinheit 98%
CAS-Nummer 173529-46-9
Molekular- FOrmula C22H20N2O5S
Molekular- Wacht 424.47
Monoisotopische Masse
X

MDL-Nummer MFCD12756255
InChIKey OCKHRKSTDPOHEN-BQYQJAHWSA-N
InChi-Code InChI=1S/C22H20N2O5S/c1-17(25)24(30(27,28)21-11-9-20(29-2)10-12-21)22-6-4-3-5-19(22)8-7-18-13-15-23(26)16-14-18/h3-16H,1-2H3/b8-7+
SMILES CC(N(C1=CC=CC=C1/C=C/C2=CC=[N+]([O-])C=C2)S(=O)(C3=CC=C(OC)C=C3)=O)=O
Form Festes Pulver
Farbe N / A
SBeweglichkeit Löslich in DMSO, nicht in Wasser
Ssich aufregen TEMP. Trocken, dunkel und bei 0 - 4 C für kurze Zeit (Tage bis Wochen) oder -20 C für lange Zeit (Monate bis Jahre).
Haltbarkeit > 5 Jahre, wenn richtig gespeichert
Handl. Vor Luft und Feuchtigkeit schützen
Anwendung Ein potenter Inhibitor der Polo-ähnlichen Kinase und eines Antitumormittels mit breitem Spektrum


=

RIDADR NONH für alle Verkehrsträger

Referenzen:

[1]. Schoffski, Patrick. Polo-like Kinase (PLK) -Hemmer in der präklinischen und frühen klinischen Entwicklung in der Onkologie. Onkologe (2009), 14 (6), 559-570. CODEN: OCOLF6 ISSN: 1083-7159. CAN 152: 421294 AN 2009: 879296

[2]. Low, Jonathan; Chakravartty, Arunava; Blosser, Wayne; Dowless, Michele; Chalfant, Christopher; Bragger, Patty; Stancato, Louis. Phänotypisches Fingerprinting von niedermolekularen Zellzykluskinase-Inhibitoren für die Wirkstoffsuche Aktuelle chemische Genomik (2009), 3 13-21. CODEN: CCGUAQ ISSN: 1875-3973. CAN 152: 254294 AN 2009: 623851

[3]. Xiang, Youbin; Jaspersen, Sue; Florens, Laurence; Smith, Sarah Kendall; Hawley, R. Scott. Die Hemmung der Polo-Kinase durch das Matrimony-Protein hält den G2-Arrest im meiotischen Zellzyklus aufrecht. US-Pat. Appl. Publ. (2009), 41 pp. CODEN: USXXCO US 2009123934 A1 20090514 CAN 150: 533852 AN 2009: 587922

[4]. Hu, Laixing; Li, Zhou-Rong; Wang, Yue-ming; Jiang, Jian-Dong; Boykin, David W. Struktur-Aktivitäts-Beziehungen von neuen Pyridinyl- und Pyrimidinylcarbazolsulfonamiden als antiproliferative Mittel. Abstracts, 58. Regionale Tagung der American Chemical Society im Südosten der USA, Augusta, GA, USA, November 1-4 (2006), SRM06-194. CODEN: 69INUY AN 2006: 1190723

[5]. Palazzo, Robert E. Marine Wirbellose Gameten und Embryonen als Testsystem für das therapeutische Screening. US-Pat. Appl. Publ. (2006), 12pp. CODEN: USXXCO US 2006240402 A1 20061026 CAN 145: 432189 AN 2006: 1123520.

1 Bewertung für HMN-214 (173529-46-9)

  1. Cofttek -

    Habe noch nie so gute Erfahrungen gemacht. Der HMN-214 (173529-46-9) ist von hoher Reinheit. Auch der Kundenservice ist sehr nett.

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