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c-Kit & c-Met

DCC-2618 (1225278-16-9)

Der PDGFR-Inhibitor 1 ist ein oral bioverfügbarer Switch-Pocket-Kontrollinhibitor für Wildtyp- und mutierte Formen von KIT und PDGFR mit potenzieller antineoplastischer Aktivität. Es hemmt auch einige andere Kinasen, einschließlich VEGFR2, TIE2, PDGFR-beta und CSF1R, wodurch das Tumorzellwachstum weiter inhibiert wird.

Nicht für therapeutische Zwecke bestimmt. Nur für Forschungszwecke.

CAS: +1225278-16-9 Kategorie

DCC-2618 (1225278-16-9) Beschreibung:

Ripretinib, auch als DCC-2618 bekannt, ist ein wirksamer, oral wirksamer und selektiver KIT / PDGFR-Inhibitor mit potenzieller antineoplastischer Aktivität. DCC-2618 zielt und bindet an Wildtyp- und Mutantenformen von KIT und PDGFRa spezifisch an ihren Switch-Pocket-Bindungsstellen, wodurch der Wechsel von inaktiven zu aktiven Konformationen dieser Kinasen und die Inaktivierung ihrer Wildtyp- und Mutantenformen verhindert wird. DCC-2618 inhibiert auch mehrere andere Kinasen, einschließlich Rezeptoren vom Typ 2 (VEGFR2; KDR) des vaskulären Endothelialwachstumsfaktors, Angiopoietin-1-Rezeptor (TIE2; TEK), PDGFR-beta und Macrophage-Koloniestimulierender Faktor 1-Rezeptor (FMS; CSFXN). dadurch wird das Wachstum von Tumorzellen weiter gehemmt. Hinweis: Viele Hersteller haben eine falsche Struktur mit CAS # 1-1225278-16 aufgelistet.

DCC-2618 (1225278-16-9) Specifications:

Produktname DCC-2618
Synonym DCC2618, DCC 2618
Chemischer Name 1225278-16-9; C-Kit-IN-1; SCHEMBL2450218; MolPort-044-560-186; WWOXKWLDMLMYQY-UHFFFAOYSA-N; BCP05207
Reinheit ≥98% (HPLC)
CAS-Nummer +1225278-16-9
Molekular- FOrmula C26H21F2N5O3
Molekular- Wacht 489.47
Monoisotopische Masse X
MDL-Nummer N / A
InChIKey WWOXKWLDMLMYQY-UHFFFAOYSA-N
InChi-Code InChI=1S/C26H21F2N5O3/c1-33-15-16(14-30-33)21-11-18(7-10-29-21)36-23-13-19(27)22(12-20(23)28)32-25(35)26(8-9-26)24(34)31-17-5-3-2-4-6-17/h2-7,10-15H,8-9H2,1H3,(H,31,34)(H,32,35)
SMILES CN1C=C(C=N1)C2=NC=CC(=C2)OC3=C(C=C(C(=C3)F)NC(=O)C4(CC4)C(=O)NC5=CC=CC=C5)F
Form Festes Pulver
Farbe N / A
Löslichkeit Löslich in DMSO, nicht in Wasser
Lagertemperatur bei -20 ° C
Haltbarkeit 3 Jahre Pulver
Handl. Vor Licht schützen
Anwendung: Ein niedermolekularer Inhibitor von c-Kit und PDGFR


=

RIDADR NONH für alle Verkehrsträger

Referenzen:

1: Baird JH, Gotlib J. Klinische Validierung der KIT-Hemmung bei fortgeschrittener systemischer Mastozytose. Curr Hematol Malig Rep. 2018 Okt. 13 (5): 407-416. doi: 10.1007 / s11899-018-0469-3. Rezension. PubMed PMID: 30155614.

2: Schneeweiss M, Peter B, Bibi S, Eisenwort G, Smiljkovic D, Blatt K, Jawhar M, Berger D, Stefanzl G, Herndlhofer S, Greiner G, G Hoermann, Hadzijusufovic E, Gleixner KV, Bettelheim G, Geissler K, Sperr WR, Reiter A, Arock M, Valent P. Der KIT- und PDGFRA-Switch-Control-Inhibitor DCC-2618 blockiert Wachstum und Überleben mehrerer neoplastischer Zelltypen bei fortgeschrittener Mastozytose. Haematologica. 2018 kann 103 (5): 799-809. doi: 10.3324 / haematol.2017.179895. Epub 2018 Feb 8. PubMed PMID: 29439183; PubMed Central PMCID: PMC5927976.

3: BLU-285, DCC-2618 Aktivität gegen GIST anzeigen. Cancer Discov. 2017 Feb; 7 (2): 121-122. doi: 10.1158 / 2159-8290.CD-NB2016-165. Epub 2017 Jan 11. PubMed PMID: 28077435.

1 Bewertung für DCC-2618 (1225278-16-9)

  1. Cofttek -

    Noch nie zuvor so gute Erfahrungen gemacht. Die DCC-2618 (1225278-16-9) ist von hoher Reinheit. Auch der Kundenservice ist sehr nett.

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